Prueba molecular para nódulos tiroideos indeterminados en México.

ThyroidPrint® Contribuye a prevenir cirugías innecesarias

ThyroidPrint® es una prueba molecular de apoyo diagnóstico que combina genómica, inteligencia artificial y más de 15 años de investigación.

Actúa como clasificador de expresión génica para nódulos con citología indeterminada (Bethesda III–IV), diferenciando perfiles de benignidad frente a sospecha de malignidad y reduciendo la incertidumbre diagnóstica.

¿Qué es Thyroid Print®?

Citada en la guía europeaᴮ y alineada con las guías americanas.ᶜ,ᴰ, que integran el uso de pruebas moleculares en el abordaje diagnóstico.

Prueba molecular

ThyroidPrint®

Ciencia que da certeza a tu diagnostico
Programa que incorpora tecnología ThyroidPrint®
Biopsia de resguardo
ThyroidPrint® ha sido validado en estudios multicéntricos, prospectivos y doble ciego realizados en Estados Unidos y Chile, demostrando un valor predictivo negativo del 95%, una sensibilidad del 91% y una especificidad del 88%.

En una sola biopsia se obtienen dos muestras: una para citología y otra para ThyroidPrint®, evitando repeticiones y ofreciendo un procedimiento completo y accesible sin costo adicional.
ThyroidPrint® analiza la expresión de 10 genes relacionados con el cáncer de tiroides utilizando la técnica de PCR (qPCR) y un algoritmo médico de Genomi-k.

¿Cómo funciona Thyroid Print®?

* Estudio incluido para nódulos Bethesda III y IV dentro del programa, y de acuerdo al algoritmo médico de Genomi-k®.

Detección clínica

Paciente con nódulo tiroideo; valoración inicial por endocrinología o radiología.

Indicación de BAAF

Se solicita biopsia por aspiración con aguja fina (BAAF) para evaluación citológica.

Doble muestra en la BAAF

Se obtienen dos muestras:

• Muestra adicional de resguardo para análisis molecular con ThyroidPrint®.

• Citología convencional.

Evaluación citopatológica

El laboratorio clasifica según Bethesda. Si el resultado es indeterminado (III–IV), se activa el uso de la muestra en resguardo.

Activación de ThyroidPrint® (condicional)

Ante Bethesda III–IV, se procesa la muestra resguardada con ThyroidPrint®.

Análisis molecular

ThyroidPrint® evalúa mediante qPCR la expresión de 10 genes del epitelio tiroideo y de su microambiente tumoral, y genera el resultado a través de un algoritmo de clasificación validado en estudios multicéntricos.

Emisión del Reporte (hasta 21 días naturales)

El médico tratante recibe el informe con el resultado en un máximo de 21 días naturales.

Todos los pacientes con nódulos tiroideos indicados por el médico son candidatos al programa que incorpora ThyroidPrint®

Solicita más información

A.Vargas-Salas S, Martínez JR, Urra S, et al. Genetic testing for indeterminate thyroid cytology: Review and meta-analysis.

Endocrine-Related Cancer. 2018;25(3):R163-R177. doi:10.1530/ERC-17-0405

B. Durante C, Hegedüs L, Czarniecka A, et al. 2023 European Thyroid Association Clinical Practice Guidelines for thyroid nodule management. European Thyroid Journal. 2023;12(5). doi:10.1530/ETJ-23-0067

C. Garber JR, Papini E, Frasoldati A, et al. American Association of Clinical Endocrinology And Associazione Medici Endocrinologi Thyroid Nodule Algorithmic Tool. Endocrine Practice. 2021;27(7):649-660. doi:10.1016/j.eprac.2021.04.007

D. Haugen BR, Alexander EK, Bible KC, et al. 2015 American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer: The American Thyroid Association Guidelines Task Force on Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer. Thyroid. 2016;26(1):1-133. doi:10.1089/thy.2015.0020